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工作職責：
1.根據(jù)公司質(zhì)量體系文件，建立一套最新、最完整的GMP電子版文件，并保證目錄、紙質(zhì)文件與之對應，并實時更新；
2.負責各部門文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、復印、發(fā)放、收回、借閱、銷毀，確保GMP文件管理規(guī)范；
3.在各部門將檔案交檔案室保存時，負責對檔案的完整性進行檢查。包括質(zhì)量檔案、設備檔案、健康檔案和培訓檔案等；
4.負責對各類檔案進行分類、編號、定置存放，并建立檔案目錄。執(zhí)行檔案借閱管理制度，履行借閱手續(xù)；
5.負責按照文件規(guī)定審核、整理物料供應商資質(zhì)資料；
6.完成領導交代的其他工作。
任職要求：
1.大學�？苹虮究茖W歷，藥學等相關專業(yè)優(yōu)先；
2.計算機操作熟練，能夠熟練操作word、excel、PPT軟件和文檔管理工作；
3.保密性強，工作認真仔細，責任心強；
4.具備較好的溝通能力及文字處理能力。

職位類別： 其他

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