1．藥物分析、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士研究生或本科；碩士研究生1年（本科生2年）以上質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗；
2．熟悉新藥研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制工作，能編寫新藥申報質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面的相關(guān)資料者優(yōu)先；
3．精通HPLC、GC等分析儀器的操作和維護保養(yǎng)以及藥品質(zhì)量研究和控制的各項試驗操作和相關(guān)試驗資料的整理匯編；
4．具備較強的計劃、執(zhí)行能力和團隊合作精神，認真、仔細、負責(zé)、積極的工作態(tài)度。
2．熟悉新藥研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制工作，能編寫新藥申報質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面的相關(guān)資料者優(yōu)先；
3．精通HPLC、GC等分析儀器的操作和維護保養(yǎng)以及藥品質(zhì)量研究和控制的各項試驗操作和相關(guān)試驗資料的整理匯編；
4．具備較強的計劃、執(zhí)行能力和團隊合作精神，認真、仔細、負責(zé)、積極的工作態(tài)度。
職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
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- 公司規(guī)模：100 - 499人
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- 所在地區(qū)：北京
- 聯(lián)系人：李鋆
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